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メープルシロップ尿症(指定難病244)

めーぷるしろっぷにょうしょう

(指定難病一覧(概要、診断基準等・臨床調査個人票))

1. 「メープルシロップ尿症」とはどのような病気ですか

分枝鎖アミノ酸とよばれる3つのアミノ酸であるバリン、ロイシン、イソロイシンが分解される途中で働く酵素の異常によって、体の中に異常な代謝物質が増える先天代謝異常症です。

2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか

出生約50万人に1人と考えられています。

3. この病気はどのような人に多いのですか

とくにありません。

4. この病気の原因はわかっているのですか

分枝鎖ケト酸脱水素酵素を構成するタンパクの遺伝子の異常によって、酵素の異常がおこります。

5. この病気は遺伝するのですか

常染色体劣性遺伝形式で遺伝します。

6. この病気ではどのような症状がおきますか

初期には元気がない、哺乳力低下、不機嫌、嘔吐などがみられ、進行すると意識障害、けいれん、呼吸困難、筋緊張低下、後弓反張などが出現します。治療が遅れると死亡するか重篤な神経後遺症をのこします。慢性症状としては発達障害、精神運動発達遅滞、失調症、けいれんなどがみられます。

7. この病気にはどのような治療法がありますか

適切なカロリー(80kcal/kg以上)と電解質輸液、ビタミン投与(B1反応型もある)、蛋白制限を行います。症状が改善しない場合には、肝移植や血液ろ過透析を行うことがあります。慢性期にはアミノ酸の制限食や特殊ミルクが必要になります。

8. この病気はどういう経過をたどるのですか

新生児マススクリーニングで発見されていることがほとんどです。新生児マススクリーニングの対象疾患の中で最も死亡率が高く、後遺症を残すことも少なくありません。早期に発見、治療を行うことや、肝臓移植を行うことで症状が改善することが知られています。

9. この病気は日常生活でどのような注意が必要ですか

熱が出たり嘔吐・下痢を起こしたりしたときには、早めに医療機関を受診し、治療を受ける必要があります。


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情報提供者
研究班名 先天代謝異常症の生涯にわたる診療支援を目指したガイドラインの作成・改訂および診療体制の整備に向けた調査研究班
研究班名簿   
新規掲載日平成27年11月25日